سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم غیرطبیعی سلول ها منجر به کپی کامل یا جزئی کروموزوم 21 می شود. این ماده ژنتیکی اضافی باعث تغییرات رشدی و ویژگی های فیزیکی در مبتلایان می شود. شدت سندرم داون در بین افراد متفاوت است و باعث ناتوانی ذهنی مادام العمر و تأخیر در رشد می شود. این شایع ترین اختلال ژنتیکی کروموزومی و علت اختلالات یادگیری در کودکان است. همچنین معمولاً باعث ایجاد ناهنجاری های پزشکی دیگر از جمله اختلالات قلبی و گوارشی می شود. درک بهتر این سندرم ژنتیکی و مداخلات زودهنگام می تواند […]